آترزی کوآن دو طرفه در یک نوزاد: گزارش موردی

author

  • خسروی, نسترن
Abstract:

ABSTRACT Choanal atresia is the most common congenital anomally of the nose and has a frequency of aproximately 1/7000 live births. It consists of a unilateral or bilateral bony (29%) or bony-membranous(71%) wall. Nearly 50% of affected infants have other congenital anomalies or CHARGE syndrome that include: coloboma, heart disease, choanal atresia, growth and development retardation, CNS anomalies, genitalia anomalies, hypogonadism or both, ear anomalies or deafness. Clinical manifestations: When only one side is affected, the infant usually dose not have severe symptoms at birth and maybe asymptomatic for a prolonged period, often untile the first respiratory infections. In bilateral atresia, they have cyanosis and respiratory problem with sucking that relieved with srying. Diagnosis: inability to pass a firm catheter through each nostril more than 3-4 cm into the nasopharynx. The atresia plate maybe seen directly with fiberoptic rhinoscopy. The anatomy is best visualized by using CTscan of the nasopharynx. Treatment of choanal atresia depends on the severity of the obstruction and clinical presentation of the infant. Unilateral atresia rarely requiers surgical intervention durin infancy and is usually corrected before school begins(4-5 years old). In bilateral atresia, if an oral airway is tolerated by the infant, surgical correstion is best deffered until the infant reach to the 4th-6th week of age or more than 4kg. In CHARGE syndrome, tracheosotomy may preferable to immediate repair, depending on the severity of the associated anomalies. In this article, a newborn present with bilateral choanal atresia, that after birth had cynosis. General examination, heart and pulmonary examination were normal. In nasal examination a catheter could not pass through each nostril more than 3 cm and with bilateral choanal atresis diagnosis was operated. After operation, the infant hospitalized in intensive care unit and had been under conservation treatment. After 3 weeks, the infant discharged with good condition.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

آترزی کوآن دو طرفه در یک نوزاد: گزارش موردی

آترزی کوآن شایعترین ناهنجاری مادرزادی بینی است که با شیوع تقریبی 1 در 7000 تولد اتفاق می افتد. این ناهنجاری می توانــد یکطرفه یا دو طرفه باشد. همچنین این عارضه در 29 % موارد استخوانی و در 71 % موارد غشایی ـ استخوانی (مخلوط) می باشد. تقریباً 50 % نوزادان گرفتار، ناهنجاریهای مادرزادی دیگری را بصورت همراه دارند که از آن جمله می توان به سندرم charge که شامل کولوبوم ـ ناهنجاری قلبی ـ آترزی کوآن ـ عقب...

full text

آترزی کوآن: تجربه 13 ساله و بررسی متون:  گزارش کوتاه

Choanal atresia was first described by Roeder in 1755.1 Choanal atresia is the narrowing or obstruction of the posterior nasal fossa. This anomaly could be congenital or acquired. Most patients are female.2 Choanal atresia might be isolated or associated with other anomalies like CHARGE syndrome and 20-50% of congenital cases have this company.3 Choanal atresia could be unilateral or bilateral ...

full text

گزارش یک مورد نوزاد مبتلا به زردی شدید بعلت خونریزی دو طرفه غده فوق کلیه

سابقه و هدف: خونریزی غده فوق کلیه اغلب در نوزادان با جثه درشت و هیپوکسی جنینی دیده می شود. شیوع آن 1.9-1.7 در هزار موالید با علائم توده شکمی، زردی، هیپوتانسیون می باشد. هدف از گزارش این مورد، زردی شدید، همراه با خونریزی دو طرفه غده فوق کلیه که ندرتا اتفاق می افتد، می باشد. گزارش مورد: نوزاد مذکور با وزن 3900 گرم و با سن داخل رحمی 38-36 هفته که وزن آن بیشتر از سن داخل رحمی (صدک 90) می باشد از طر...

full text

گزارش یک مورد دیسپلازی فیبروماسکولار دو طرفه شریان های کلیه

Background: Renal artery stenosis, which is defined as narrowing of one or both renal arteries or their branches, is one of the most common causes of secondary hypertension. The majority of renal vascular lesions show either fibromuscular dysplasia or atherosclerosis. Fibromuscular dysplasia is a common cause of renovascular hypertension in younger patients, and 90% of patients are young wome...

full text

جابه‌جایی دو طرفه متعادل کروموزوم‌های 5 و 18: گزارش موردی

Background: A balanced reciprocal translocation is a structural abnormality, which at least consist of breakage of two non-homologous chromosomes along with pieces exchange and form quadrivalant structure that can produce unbalanced chromosomes during meiosis I and result in a fetus abortion. The aim of the present study is to offer using preimplantation genetic diagnosis (PGD) 24sure array, wh...

full text

گزارش یک مورد نوزاد مبتلا به زردی شدید بعلت خونریزی دو طرفه غده فوق کلیه

سابقه و هدف: خونریزی غده فوق کلیه اغلب در نوزادان با جثه درشت و هیپوکسی جنینی دیده می شود. شیوع آن 1.9-1.7 در هزار موالید با علائم توده شکمی، زردی، هیپوتانسیون می باشد. هدف از گزارش این مورد، زردی شدید، همراه با خونریزی دو طرفه غده فوق کلیه که ندرتا اتفاق می افتد، می باشد. گزارش مورد: نوزاد مذکور با وزن 3900 گرم و با سن داخل رحمی 38-36 هفته که وزن آن بیشتر از سن داخل رحمی (صدک 90) می باشد از طر...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 9  issue 29

pages  201- 204

publication date 2002-12

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023